我国质量新闻网讯 据陕西省药品监督管理局网站2019年7月29日音讯，宝鸡市德尔医疗器械制作有限责任公司对其出产的3批次可控式吸痰管自动召回。
依据宝鸡市德尔医疗器械制作有限责任公司召回公告，因为该公司出产的可控式吸痰管（类型：DRE-12F批号/出产日期：20181105/20181126、类型：DRE-14F批号/出产日期:20180806/20180820、类型:DRE-S12F批号/出产日期：20190102/20190107）不符合YY0339-2009《呼吸道用招引导管》的规则要求，宝鸡市德尔医疗器械制作有限责任公司对其出产的上述3批次可控式吸痰管自动召回，召回级别为三级。
